15P-1细胞来源于在生精上皮中表达多瘤病毒(PyLT)大T蛋白的转基因小鼠的睾丸细胞。该细胞表现出支持细胞(Sertoli cells)的特征,包括转录威尔姆斯肿瘤(WT1)和Steel基因。据报道,15P-1培养物呈现出吞噬活性,乳胶颗粒的内吞和死细胞的清除就证明了这个吞噬活性。与生殖细胞的相互作用增强了15P-1细胞的吞噬活性。与二倍体的减数分裂前期的生殖细胞共培养时,该细胞支持精原细胞经减数分裂和减数分裂后分化成为表达鱼精蛋白(Prm-1)基因的单倍体精子。睾丸细胞从发生第一次减数分裂之前的未成熟的9日龄动物中取出,并与15P-1细胞共培养,可产生具有圆形精子形态的四分体并启动鱼精蛋白转录。15P-1细胞能产生对蛋白酶敏感的、具有广谱抗菌活性的物质。在富含圆形精子和神经生长因子的组分存在下,15P-1培养基的抗菌活性提高了10倍至50倍。在支持细胞和15P-1细胞中,KL蛋白(Kit受体的配体)表达阳性。 经无支原体鉴定入库。
动物种别/Organism 小鼠
组织来源 Tissue and Cell Type 睾丸
形态/Morphology 贴壁生长
培养基和添加剂/Complete Growth Medium and Culture Conditions:
90%DMEM(MD0100)+10%胎牛血清(SD0100)+G/A (SD0038)
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS(SD0200)
完全冻存液:免程序降温细胞冻存液(低血清)(SD0001)
注意事项:此产品仅供科研使用